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医疗器械二三类多长时间 医疗器械二类 如何办理
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产品描述

北京欢迎你企业服务机构联系人:王俊义 医疗器械公司注册需要的材料大致为:
1、工商《营业执照》副本原件、或核名通知书
2、公章
3、注册地址平面图(注明面积)房本复印件和租房合同(我们提供仓库)
4、拟经营产品的注册证复印件(增加经营范围)
5、法人的简历身份证原件
6、两个质管的简历、身份证原件、毕业证原件
7、法人和质管的体检表(核查时需要)
8、法人手机号、座机号、邮箱号
北京快速度审批医疗器械经营许可证,办理医疗器械备案,医疗器械延期,医疗器械企业注册,医疗器械企业变更法人、地址、经营范围。我公司从事医疗器械审批代理已经有十年之久,积累了丰富的经验和广阔的人脉网,以全北京快的速度为您审批医疗器械经营许可的有关事宜,为企业节省房租,为企业提供方便,为企业成功助力。北京欢迎你企业服务机构
医疗器械二三类多长时间
场地要求:经营III类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米,仓库使用面积应不小于20平方米
专业从事北京海淀区、1、医疗器械二类备案、2、医疗器械三类经营许可证审批3、可提供医疗器械三类计算机管理系统安装/4、办公室地址、库房地址、冷库地址/5、冷库认证
医疗器械许可审批步骤:工商---食---核址---发证
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您如果打算经营一个销售医疗器械的公司,那首先要弄清楚您所销售的器械哪些需要备案,而哪些是需要审批的呢?都是什么样的器械需要办理医疗器械经营许可证呢?
答:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市政府品监督管理部门备案;开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区
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